与范围更广的方法相比，如全基因组测序，靶向测序是一种更加经济高效的方法，可研究感兴趣的区域。靶向重测序让研究人员能够将重点放在那些最有可能参与所研究的表型的区域，从而节省资源，并生成更小、更容易管理的数据集。靶向方法还能带来更高的覆盖度水平，从而鉴定那些稀有变异或对全基因组或桑格测序来说太过昂贵的变异。
扩增子测序方法可让研究人员一次对16–1536个靶点进行测序，每个靶点分布区段150 bp–1.5 kb，具体数量视使用的文库制备方法而定。这种高度覆盖的方法可通过同时评估多个基因推动研究发展，所需的成本差不多与单个基因实验分析方法相同。DNA文库可在6.5小时内完成制备，并在5–56个小时内完成测序。
扩增子测序支持各种各样的应用，可用于探索、验证或筛查基因变异。
靶向癌症测序关注一组精选的基因、基因区域或扩增子，它们与癌症存在已知的关联。您可以使用包含癌症相关基因的固定基因集合，也可以根据感兴趣的基因设计定制集合。
新一代测序（NGS）实现了多个基因和样品的大规模平行测序。与传统的毛细管电泳相比，这种高通量的方法无论在可扩展性、速度及分辨率增加上都具有明显的优势。利用有目标的重要基因集合开展靶向癌症测序，您可以降低成本，并更快完成研究。
高通量测序数据日益加大，呈指数型积累上升，必须交由高速网络提速分析。
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